Это сообщение просила выложить Яна(мама Кати) у неё какие-то проблемы с сайтом."У многих

Это сообщение просила выложить Яна(мама Кати) у неё какие-то проблемы с сайтом."...
  
Сообщений: 56
Это сообщение просила выложить Яна(мама Кати) у неё какие-то проблемы с сайтом."У многих наверное возникает вопрос, почему мы уехали в Израиль, а не остались лечиться к Казани . Началось все 13 июля, резко поднялась температура и увеличились лимфоузлы . На обследование нас положили в ДРКБ в инфекционное отделение . Надо отдать должное, обследование Катюше сделали большое, но поставить диагноз в течении двух месяцев, так и не смогли. Два месяца Катюша лежала в больнице и пила жаропонижающие, вместо того, чтобы готовиться к первому классу. Ребенок каждый день плакал и спрашивал когда же врачи начнут ее лечить, а диагноза все нет . У катюше взяли лимфоузел и в Казане поставили диагноз моноуклеоз, и вследствие этого лимфоденит. Лечение опять результата не дало и тогда лимфоузел отправили в Москву там уже другой диагноз, но со знаком вопроса . А ребенок два месяца жил на одних жаропонижающих. Собрав деньги с помощью родственников мы поехали за диагнозом в Израиль, что скрывать медицина там на уровне.Там врачи были приятно удивлены, что Катюше в Казани сделали хорошее обследование. Но или из-за отсутствия хорошего оборудования, или из-за того что картина заболевания очень не четкая, диагноз поставить на протяжении двух месяцев не смогли . В Израиле однозначно сказали, что это лимфома и лечение сказали надо начинать немедленно, а то лечить будет некого. С диагнозом мы вернулись в Казань, но врачи не поверили израильскому диагнозу и предложили нам ждать и смотреть, что произойдет с ребенком. Селезенка к этому времени была больше 20 см, это значит что она могла лопнуть в любой момент, все лимфоузлы увеличены и кровь начала портиться . Ребенок нужен только родителям и больше не кому. Пришло время принимать решением. И намотав сопли на кулак набрав деньги на два месяца лечения, мы с дочерью поехали искать помощи в Израиль. Это заболеванием очень серьезное и поддается лечению только один раз, что и требует от врачей профессионализма и хороших лекарств . А я думаю каждый из вас встречался с тем что очень много подделок среди лекарств. В такой большой стране как Россия, полный бордак, а в Израиле который можно проехать на машине за 6 часов медицина высшего класса. Вот так борясь за жизнь своей дочери мы оказались далеко от дома от братика( 8 месяцев) от друзей от родных. И поверьте лечение это очень тяжелое и опасное для жизни, но выбора просто НЕТ. Поэтому от всего сердца прошу, помогите кто может, нам без вашей помощи не одолеть эту болезнь. Каждое ваше пожертвование дает нам шанс на успех . С богом и добрыми людьми мы справимся. Если есть вопросы пишите, я обязательно отвечу."
Сообщений: 56
В группе в фотоальбоме выложена листовка для наглядности реквизитов,там все какие есть. Заранее спасибо.
В начало страницы 
|
Перейти на форум:
Быстрый ответ
Чтобы писать на форуме, зарегистрируйтесь или авторизуйтесь.
Видео